Un'equipe di ricercatori operanti presso la Ludwig-Maximilian University di Monaco sta sviluppando un interessante progetto che si propone di ottimizzare alcuni Virus Adeno Associati che vengono solitamente utilizzati nelle terapie geniche all'interno dell'occhio.

L'importante studio è coordinato dai prof. Stylianos Michalakis e Hildegard Buning. L'obiettivo sarebbe quello di consentire trattamenti genici per le degenerazioni retiniche non più solo attraverso iniezioni sotto-retiniche, piuttosto delicate e rischiose, ma anche con normali iniezioni intravitreali. Sono in corso, a tal proposito, sperimentazioni su modelli animali e su cellule retiniche umane in coltura. Secondo i due ricercatori i virus AAV ottimizzati potrebbero veicolare i farmaci genici ai fotorecettori e all'epitelio pigmentato retinico anche attraverso questo canale assai più semplice.